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Phoreusbiotech問題與解答
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什么是分支型兩親肽膠囊(BAPC) ？BAPC 是由兩個分支肽組成的納米球，它們自組裝形成溶劑填充的雙層定義的膠囊。它們作為納米運載工具，克服了許多困擾某些類別藥物的吸收不良問題: 疫苗、療法、診斷、殺蟲劑等。由于 BAPC 具有高的溫度穩(wěn)定性，與其他納米載體相比具有明顯的優(yōu)勢，甚至可以進行高壓滅菌。雖然脂質(zhì)體載體在生物系統(tǒng)中分解過快，但聚合物載體根本不會分解，并可能在環(huán)境中累積。BAPC 提供適量的穩(wěn)定性，同時保持低細胞毒性和免疫原性。BAPC 有多小? BAPC 按規(guī)格生產(chǎn)，尺寸從6納米到2微米不等。為什么我需要不同大小的 BAPC? 所需的最佳大小取決于應(yīng)用程序。對于診斷工作，六納米 BAPC 是理想的金或生物標志物封裝。對于細胞轉(zhuǎn)染研究，BAPC 有以下尺寸: 6、10、25和50納米。這些尺寸是實現(xiàn)最大轉(zhuǎn)染率的理想選擇。可以制備較大的 BAPC，并可用于封裝較大體積的活性成分，如殺菌劑。核酸顆粒(即 iRNA 和 dsRNA)的加入如何影響表面電荷？正的表面電荷由于靜電吸引而減少，但是沒有減少到凈電荷為負的程度
BAPC 可以為我的特定應(yīng)用程序定制嗎？是的。我們認識到，所有的研究都有特的考慮，所以我們可以定制 BAPC 到您的確切規(guī)格。如果您不確定哪種尺寸的 BAPC 適合您的研究，我們邀請您聯(lián)系我們的團隊進行咨詢。BAPC 可以與哪些組件一起使用？BAPC 的組成允許親水性小分子、蛋白質(zhì)和核酸在組裝過程中被表面結(jié)合或包裹在其隔室內(nèi)。這在體外和體內(nèi)都有效。熒光染料治療藥物放射性核素農(nóng)藥殺菌劑膠體金磁珠
什么可以結(jié)合到 BAPC 的表面 質(zhì)粒 CRISPR-Cas9組分BAPC 有毒嗎？當涉及到納米顆粒時，在這個行業(yè)中有許多未知和誤解。由于許多相關(guān)研究仍處于起步階段，這些新的納米顆粒對人類健康和環(huán)境的長期影響仍在研究之中？雖然許多納米顆粒載體對靶細胞有毒性，但 BAPC 由于其天然肽成分、穩(wěn)定性和表面電荷略為正，因此是無毒的。它們還具有非免疫原性和在環(huán)境中*可生物降解的優(yōu)點。
BAPC 可以用于哪些商業(yè)應(yīng)用? BAPC 是一個適用于多個行業(yè)的可適應(yīng)的載體平臺。這些包括: 醫(yī)療疫苗醫(yī)療治療診斷成像獸醫(yī)疫苗獸醫(yī)治療獸醫(yī)殺蟲劑植物營養(yǎng)植物殺蟲劑植物殺菌劑植物除草劑家庭和商業(yè)生物殺蟲劑前提控制蟲害細胞轉(zhuǎn)染
什么是 BAPtofect-25？BAPtofect-25試劑盒是25nm 構(gòu)象鎖定的 BAPC，數(shù)量為0.5 mg，1.0 mg，5 mg 和10 mg，用于細胞轉(zhuǎn)染研究。25納米 BAPC 已被證明是實現(xiàn)最大細胞轉(zhuǎn)染率的理想尺寸。BAPtofect-25如何在細胞轉(zhuǎn)染中起作用？與現(xiàn)有的脂質(zhì)體和聚合物基細胞轉(zhuǎn)染材料相比，BAPC 為細胞轉(zhuǎn)染研究提供了一種改進的選擇。在使用 HeLa 和 HEK-293細胞的研究中，與行業(yè)先的脂質(zhì)體載體相比，BAPtofect-25產(chǎn)生的轉(zhuǎn)染率超過陽離子脂質(zhì)，細胞毒性顯著降低。 BAPC 通過內(nèi)體途徑進入細胞，提供靶向，保護其有效載荷的遞送。表面結(jié)合的蛋白質(zhì)和核酸都被屏蔽以防止裂解降解。BAPtoFect-25的表面電荷是多少? + 25至30mV 如何使用 BAPtofect-25。
BAPC 是如何發(fā)貨的? 美國的貨物通過 USPS 優(yōu)先郵件在一到三天內(nèi)發(fā)送。國際貨運通過聯(lián)邦快遞經(jīng)濟發(fā)送，除非要求快遞。BAPC 是如何儲存的? BAPC 應(yīng)該儲存在陰涼干燥的地方。添加熒光染料的 BAPC 也應(yīng)儲存在暗處。
通過卵巢遞送 CRISPR-Cas9核糖核蛋白進行 Nasonia Vitripennis 的種系突變
作者: Duverney Chaverra-Rodriguez，ProfileElena Dalla Benetta，Chan C。 Heu，Jason L。 Rasgon，Patrick M。 Ferree，Omar S。 AkbariCRISPR/Cas9基因編輯是研究新興模式生物遺傳學的強大技術(shù)，如珠寶黃蜂 Nasonia Vitripennis。然而，目前涉及胚胎顯微注射 CRISPR 試劑的方法是具有挑戰(zhàn)性的。將 Cas9核糖核蛋白遞送到雌性卵巢是一種替代方法，只有少數(shù)昆蟲，如蚊子和粉虱，可以嘗試這種方法。在這里，我們開發(fā)了一個簡單的種系基因編輯方案，通過使用 reMOT 對照(受體介導的貨物卵巢轉(zhuǎn)導)或 BAPC (分支兩親肽膠囊)作為卵巢遞送方法，在成年麗蠅雌性中注射 Cas9核糖核蛋白。我們證明了通過 P2C 肽和 BAPC 有效地將 EGFP 和 Cas9等蛋白質(zhì)載體輸送到發(fā)育中的卵母細胞中。此外，體細胞和種系基因編輯已被證明。這種方法將極大地促進 CRISPR 應(yīng)用于這個和其他新興模式生物的遺傳操作。
標題: 可生物降解的藥物遞送肽納米膠囊作者: Emily M。 Wessel，John M。 Tomich，Richard B。 ToddBranch 兩親肽膠囊(BAPC)是一種高效的運輸系統(tǒng)，可以遞送核酸、小蛋白質(zhì)和溶質(zhì)。BAPC 的分解能力對于將其作為人類和農(nóng)業(yè)應(yīng)用的載體至關(guān)重要。然而，直到現(xiàn)在，BAPC 被證明對哺乳動物的降解系統(tǒng)是惰性的。在這里，我們證明，使用包裹有毒尿素類似物硫脲的 BAPCs，普通土壤真菌小巢狀麴菌可以降解 BAPCs。我們提供的證據(jù)表明，這種降解是細胞外通過分泌蛋白酶的作用。我們的數(shù)據(jù)表明，BAPC 在環(huán)境中很可能是可生物降解的。
標題: 多功能分支兩親肽雙層共軛金納米顆粒的合成和角色塑造作者: 帕維斯拉 · 納塔拉揚，皮納金 · 蘇克謝納爾，杰西卡 · 常斯特羅姆，克里斯托弗 · 霍蘭德，香農(nóng) · 巴里，韋恩 · B · 亨特，克里斯托弗 · M · 索倫森，約翰 · M · 托米希我們提供了強有力的化學和生物物理證據(jù)，證明分支兩親肽，即已知在溶液中組裝成球形納米組件的 BAP，確實組裝成肽雙層分界的膠囊。這些納米組裝被稱為分支兩親肽膠囊(BAPC)。BAPC 被細胞吸收并在核周區(qū)積累，在那里持續(xù)存在而沒有明顯的降解。BAPC 還能捕獲小的蛋白質(zhì)和溶質(zhì)，并穩(wěn)定地包裹發(fā)射 α 粒子的放射性核素。我們設(shè)計了一種利用硫醇化學將這些肽序列綴合到金納米顆粒(≤5nm)上的方法，目的是證明這些肽組裝成雙層。這些肽最初通過與肽 C 末端上的殘基在有機溶劑中相互作用而在金表面組裝成單分子層。在多肽存在的情況下，這些肽單層/受保護的金納米顆粒隨后轉(zhuǎn)變?yōu)樗芤海瑢е略诮鸨砻嫘纬呻碾p層。這種方法被進一步用于生產(chǎn)雙層涂層磁性奈米顆粒。本研究中描述的創(chuàng)新提供了穩(wěn)定的金屬納米顆粒-肽綴合體系，該系統(tǒng)將有助于確定 BAP 在生物系統(tǒng)中的相互作用，相對容易，對于開發(fā)未來的應(yīng)用如同時遞送和成像感興趣的表面結(jié)合分子很重要。